By using this site, you agree to the Privacy Policy and Terms of Use.
Accept
موقع بيان العلم
Notification
Personalize
موقع بيان العلمموقع بيان العلم
0
Font ResizerAa
Search

Top Stories

Explore the latest updated news!
موقع وزارة العمل في سلطنة عُمان: بوابتك إلى خدمات القوى العاملة والتنظيم المهني

موقع وزارة العمل في سلطنة عُمان: بوابتك إلى خدمات القوى العاملة والتنظيم المهني

تجربة شخص ربح من بيع كتاب الكتروني بدأ بتوزيعه مجانا

تجربة شخص ربح من بيع كتاب الكتروني بدأ بتوزيعه مجانا

4 مواقع تدفع لك 100 دولار أو أكثر مقابل كل مقال (بناءً على تجربة حقيقية)

4 مواقع تدفع لك 100 دولار أو أكثر مقابل كل مقال (بناءً على تجربة حقيقية)

Stay Connected

Find us on socials
248.1kFollowersLike
61.1kFollowersFollow
165kSubscribersSubscribe
Made by ThemeRuby using the Foxiz theme. Powered by WordPress

Home - احياء - الطفرات الجينية

احياء

الطفرات الجينية

bayanelm
Last updated: 6 يوليو، 2024 3:25 م
By bayanelm
لا توجد تعليقات
Share
SHARE

الطفرات الجينية

الطفرة Mutation هي تغيير عشوائي في تركيب DNA (الطفرة الجينية Gene mutation) أو في تركيب أو عدد الكروموسومات (الطفرة الكروموسومية .(Chromosome mutation
الطفرة الجينية هي تغيير في تتابع النيوكليوتيدات، وبالتالي تغيير في تتابع القواعد في DNA. تحدث الطفرة عندما يتم استبدال أو حذف أو إدخال نيوكليوتيد ومن الممكن أن يحصل ذلك بسبب الأخطاء التي تحدث أثناء تضاعف DNA، أو بسبب تلف في DNA بفعل عوامل مثل الإشعاع أو المواد المسرطنة.
قد يسبب التغيير في تتابع قواعد DNA تغييرًا في تتابع الأحماض الأمينية لعديد الببتيد الذي يشفره DNA الطافر.
ويسمى مسبب الطفرة مُطَفِر Mutagen، مثل الأشعة السينية X-Ray.
الطفرات الجينية أحداث عشوائية ومن المحتمل أن تكون ضارة، لأن إجراء أي تغيير عشوائي في تتابع الأحماض
الأمينية (التركيب الأولي) في عديد الببتيد يمكن أن يكون ضارًا. قد يؤثر مثل هذا التغيير على الطريقة التي ينطوي
بها عديد الببتيد، وبالتالي يؤدي إلى تغيير التركيب الثالثي للبروتين، الأمر الذي يؤثر في وظيفة عديد الببتيد. وقد
درست في الصف الحادي عشر كيف أن الطفرات في جينات معيّنة يمكن أن تسبب السرطان.

أنواع الطفرات
ثمّة أنواع مختلفة من الطفرات الجينية، والثلاثة الأكثر شيوعًا هي:

  • الاستبدال Substitution: استبدال قاعدة بأخرى (تحل قاعدة محل قاعدة أخرى في DNA).
  • الحذف Deletion: فقدان قاعدة من تتابع DNA من دون أن يتم استبدالها.
  • الإدخال Insertion: إضافة قاعدة إلى تتابع DNA.

الاستبدال

يمكن أن يُستخدم تتابع القواعد في شريط القالب في الشكل ١-١٠ كمثال لتوضيح تأثير الاستبدال. يظهر تتابع القواعد في السطر الأول أدناه، وتشير الخطوط العمودية إلى كيفية قراءة الشيفرة؛ ثلاث قواعد في كل مرة، ويظهر أيضًا تتابع الأحماض الأمينية المشفرة. السطر الثاني من القواعد يُظهر الاستبدال، ولقد استُبدلت في الثلاثية الثانية القاعدة T الوسطى بالقاعدة A (مبيّنة بالأحمر للتوضيح). لاحظ أدناه التغير الناتج في تتابع الأحماض الأمينية المشفرة (التتابعات تقرأ من اليسار إلى اليمين).

يبيّن تتابع القواعد الآتي كيف أن الاستبدال لا يؤثر بالضرورة على تتابع الأحماض الأمينية المشفرة في الثلاثية
الثانية، حيث استبدلت القاعدة الثالثة T ب C (مبيّنة بالأحمر للتوضيح).

لاحظ أن ليس لذلك تأثير على تتابع الأحماض الأمينية لأن اللايسين يُشفر بكل من الشيفرتين الجينيتين TTT وTTC.
الحمض الأميني الذي يُشفَّر بأكثر من ثلاثية واحدة هو مثال على تكرار الشيفرة الجينية.
مثال على الاستبدال: فقر الدم المنجلي
يمكن أن يكون الخلل الجيني الوراثي فقر الدم المنجلي sickle cell anaemia مثالا على مدى تأثير الاستبدال، فهو
يؤثر في بروتين الهيموجلوبين.
الهيموجلوبين هو الصبغة الحمراء في خلايا الدم الحمراء، وهو يحمل الأكسجين في جميع أنحاء الجسم. وكما درست
في الصف الحادي عشر، يتكوّن جزيء الهيموجلوبين من 4 سلاسل عديد ببتيد، تحتوي كل سلسلة على مجموعة هيم
واحدة، تتضمّن الحديد في مركزها. تسمّى سلسلتان من عديد الببتيد سلسلتَي ألفا (a)، وتسمّى السلسلتان الأخريان
سلسلتَي بيتا (B).
والجين الذي يشفر لتتابع الأحماض الأمينية في سلسلتي بيتا (B) ليس هو نفسه في جميع الناس. تبدأ سلسلتا بيتا (B)
لدى معظم الناس بتتابع الأحماض الأمينية الآتي (من اليسار إلى اليمين):

ولكن في الأشخاص المصابين بفقر الدم المنجلي يتم استبدال تتابع القواعد CAT ويصبح تتابع الأحماض الأمينية
(من اليسار إلى اليمين):

الطفرة المسؤولة هي طفرة استبدال حيث تمّ استبدال القاعدة T الثانية في الثلاثية CTT ب A. وفي هذه الحالة ينتج
من الفرق البسيط في تتابع الأحماض الأمينية فقر الدم المنجلي.

الحذف والإدخال
يمكن أن تكون طفرات الحذف والإدخال أخطر من طفرات الاستبدال لأنها تسبب (طفرات انزياح الإطار Frame – shift mutations)).
تبيّن تتابعات القواعد الآتية تأثير إدخال أو حذف قاعدة واحدة على كيفية قراءة الشيفرة.
تمّ اختيار تكرار التتابع TAG كمثال لأنه يجعل رؤية التغيير أسهل.
الشيفرة الطبيعية:

إدخال قاعدة (تبدو باللون الأحمر):

حذف قاعدة (حُذفت القاعدة آ الأولى من الثلاثية TAG الخامسة):

لاحظ أنه في حالتَي الإدخال والحذف تتغيّر الشيفرة كلها. فإطار القراءة الذي يتضمن قراءة كل ثلاثية قد انزاح
بمقدار قاعدة واحدة، ومن هنا جاء المصطلح طفرة انزياح الإطار. فجميع الثلاثيات من الطفرة وما بعدها تتأثر.
لذا من المحتمل أن تكون جميع الأحماض الأمينية المشفرة غير صحيحة، ومن المحتمل أن يكون عديد الببتيد أو
البروتين المتكوّن نتيجة لذلك غير فعّال.

Visited 40 times, 1 visit(s) today

شارك هذا الموضوع:

  • انقر للمشاركة على فيسبوك (فتح في نافذة جديدة) فيس بوك
  • النقر للمشاركة على X (فتح في نافذة جديدة) X

معجب بهذه:

إعجاب تحميل...
Share This Article
Facebook Copy Link Print
لا توجد تعليقات لا توجد تعليقات

اترك تعليقاً إلغاء الرد

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *

Related Stories

Uncover the stories that related to the post!
تركيب DNA و RNA
احياء

تركيب DNA و RNA

الهندسة الجينية Genetic engineering
احياء

الهندسة الجينية Genetic engineering

بناء البروتين
احياء

بناء البروتين

فصل وتضخيم DNA
احياء

فصل وتضخيم DNA

الوراثة
احياء

الوراثة

الوراثة والمخططات الجينية
احياء

الوراثة والمخططات الجينية

التحكم في التعبير الجيني
احياء

التحكم في التعبير الجيني

مكافحة الجرائم عبر DNA
احياء

مكافحة الجرائم عبر DNA

Show More
موقع بيان العلم
Ready for Core Web Vitals, Support for Elementor, With 1000+ Options Allows to Create Any Imaginable Website. It is the Perfect Choice for Professional Publishers.
[mc4wp_form]
  • Categories:
  • Fashion
  • Travel
  • Sport
  • Adverts

Quick Links

About US

Made by ThemeRuby using the Foxiz theme. Powered by WordPress
موقع بيان العلمموقع بيان العلم
جميع الحقوق محفوظة لموقع بيان العلم
Welcome Back!

Sign in to your account

كلمة المستخدم او البريد الالكتروني
Password

هل نسيت كلمة المرور؟

%d